Heal House 白斑研究 65 · 原著
世界中の白斑患者データをどのように一つにまとめられるでしょうか？
Roadmap to VIRTUAL-GLOBAL: coordinating VItiligo RegisTries for adUlts And chiLdren internationally
最終監修
ひと言で
各国に散らばる白斑症患者の記録を一つにつなげれば、より大きく信頼できる根拠を作ることができます。そのための国際ロードマップ「VIRTUAL-GLOBAL」を提案しました。
優れた研究には優れたデータが必要です。しかし、白斑のデータは世界中に断片的に散らばっていました。国ごとに別々に収集していたため、記録方法や項目もそれぞれ異なり、後で統合するのが困難でした。もし最初から互いに基準を合わせておけばどうでしょうか。複数の国のデータをつなぎ合わせ、はるかに大きな全体像を見ることができるでしょう。その下絵として、成人と小児の白斑患者登録データを国際的に連携するロードマップを提案しました。
Q1 白斑登録データを国際的に連携すると、どのような利点がありますか？
複数の国に散らばっている白斑患者の記録を一つに結びつければ、はるかに大規模で信頼性の高いエビデンスを構築できます。白斑は国や人種によって症状が少しずつ異なります。しかし、各国の登録データがバラバラでは、その全体像を把握するのは困難です。そこで私たちは、成人と小児の白斑登録データを国際的に標準化していくためのロードマップ「VIRTUAL-GLOBAL」を提案しました。データの収集方法や項目を互いに合わせておけば、後日、複数の国のデータを統合して、より正確な研究を行うことができます。私はこの国際協力に共同研究者として参加しました。
まとめ
白斑のように個人差が大きい疾患ほど、複数の国のデータを統合して全体像を捉えることが重要です。このロードマップは、その協力の下絵を描いたものです。今後、より正確で広範な研究の基盤となります。私はその国際協力に参加できたことを嬉しく思います。
